執(zhí)業(yè)西藥師藥事管理與法規(guī)章節(jié)練習(xí)(2020.03.05)

A.有效程度由高到低
B.風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.風(fēng)險(xiǎn)程度由高到低

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門

A.臨床前研究階段
B.Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)
D.生產(chǎn)和上市后研究

A.非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.非處方藥紅色專有標(biāo)識(shí)
C.非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)
D.藥品的使用說明書和大包裝上的非處方藥專有標(biāo)識(shí)

A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性

A.處1萬元以下罰款
B.處2萬元以下罰款
C.處3萬元以下罰款
D.處4萬元以下罰款

A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)

A.醫(yī)療器械信息
B.甲類非處方藥信息
C.乙類非處方藥信息
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑信息

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年