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1 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的有關處罰不包括（）

2 經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)其質(zhì)量負責人應有（）以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗？

3 (1).違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的應（）
(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應（）
(3).未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設點銷售藥品或者超出批準經(jīng)營范圍銷售的應()
(4).醫(yī)療機構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應（）

4.判斷題按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品購銷記錄中必須注明藥品的商品名稱。

5 藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，不構(gòu)成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位處以三萬元以上（）以下的罰款？

6.判斷題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營品種要進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗，無檢驗能力的可以送縣以上藥檢所檢驗。

7 (1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?
(2).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?
(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(4).急診處方一般不得超過（）。

8.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品，只要雙方簽定藥品銷售授權(quán)書。

9 新藥品管理法》第七十六條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動?

10 下列哪種情況不屬于假藥的范圍（）？

陜西住院醫(yī)師麻醉科麻醉學相關課程章節(jié)練習(2016.09.18)