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外源性NO供體硝普鈉（SNP）對培養(yǎng)心肌細(xì)胞DNA有損傷作用，某研究者欲實(shí)驗(yàn)超氧化物歧化酶（SOD）和過氧化氫酶（CAT）對心肌細(xì)胞的保護(hù)作用，實(shí)驗(yàn)材料用Wistar大鼠心肌細(xì)胞。將相同條件的20個盛有細(xì)胞懸液培養(yǎng)皿隨機(jī)分為4組，每組5個培養(yǎng)皿。四組培養(yǎng)皿均加入40 mol/L SNP。另外，第二組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD，第三組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml CAT，第四組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD和50 U/ml CAT。5小時避光培養(yǎng)后電泳分析，結(jié)果如教材表16-19（遷移改變50個細(xì)胞位置）。請分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。