填空題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）對所生產(chǎn)的藥品按照品種進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、記錄，以確認(rèn)工藝穩(wěn)定可靠，以及原料、輔料、成品現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適用性。

答案： 每年
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