A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度 C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作 D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人 C.藥品生產(chǎn)許可證 D.藥品經(jīng)營許可證
A.甲、乙兩類 B.第一類和第二類 C.一、二級(jí) D.甲類目錄和乙類目錄