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A.甲公司自專(zhuān)利權(quán)被授予之日起滿(mǎn)三年，且自提出專(zhuān)利申請(qǐng)之日起滿(mǎn)四年，無(wú)正當(dāng)理由未實(shí)施其專(zhuān)利
B.乙公司認(rèn)為甲公司享有該專(zhuān)利權(quán)導(dǎo)致其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)困難
C.乙公司為開(kāi)拓海外市場(chǎng)，打算制造該藥物，專(zhuān)門(mén)出口到甲公司不享有專(zhuān)利權(quán)的國(guó)家
D.乙公司擁有一項(xiàng)藥物發(fā)明專(zhuān)利權(quán)，其實(shí)施依賴(lài)于甲公司發(fā)明的實(shí)施，乙公司的藥物與甲公司的藥物相比具有顯著經(jīng)濟(jì)意義的重大技術(shù)進(jìn)步

A.有證人出席口頭審理的，應(yīng)當(dāng)在口頭審理通知書(shū)回執(zhí)中寫(xiě)明
B.證人有權(quán)旁聽(tīng)案件的審理
C.合議組可以對(duì)證人進(jìn)行提問(wèn)，證人應(yīng)當(dāng)作出明確回答
D.當(dāng)事人無(wú)權(quán)對(duì)證人進(jìn)行提問(wèn)