A.與職業(yè)活動(dòng)的相關(guān)性 B.發(fā)展的連續(xù)性 C.形式的規(guī)范化 D.通俗化 E.多樣化
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),收集、記錄藥品的質(zhì)量問(wèn)題與藥品不良反應(yīng)信息,并按規(guī)定及時(shí)向藥品監(jiān)督部門報(bào)告 B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關(guān)信息 C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估,召回存在安全隱患的藥品 D.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)可能存在的安全隱患開(kāi)展調(diào)查時(shí),藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助 E.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購(gòu)銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
A.使用該藥品可能引起輕微健康危害的藥品召回 B.使用該藥品可能引起暫時(shí)的健康危害的藥品召回 C.使用該藥品可能引起可逆的健康危害的藥品召回 D.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害的藥品召回 E.和健康無(wú)關(guān)的其他原因需要收回的藥品召回