A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告 B.應(yīng)分析評價(jià)后及時(shí)報(bào)告 C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告 D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告 E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B.附有標(biāo)簽和說明書 C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記 D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)