A.自2016年1月1日起,含可待因復(fù)方口服液體制劑其包裝和說明書上未印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的,不得再流通使用。
B.自2016年1月1日起,不具備第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)不得再購進(jìn)含可待因復(fù)方口服液體制劑。
C.自2016年1月1日起,生產(chǎn)和進(jìn)口的含可待因復(fù)方口服液體制劑必須在其包裝和說明書上印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。
D.自2016年1月1日起,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)使用精神藥品專用處方開具含可待因復(fù)方口服液體制劑,單方處方量不得超過7日常用量。