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CRC經(jīng)過(guò)培訓(xùn)可以獨(dú)自書寫研究病歷。
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CRC經(jīng)CRA授權(quán)后可以進(jìn)行相關(guān)操作。
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臨床試驗(yàn)中所有觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)都應(yīng)加以核實(shí),以保證數(shù)據(jù)的可靠性,確保臨床試驗(yàn)中各項(xiàng)結(jié)論是從原始數(shù)據(jù)而來(lái)?
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