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在PCR檢測過程中,引物和模板上的目標(biāo)DNA的互補區(qū)域配對連接,這一過程稱為“退火”。
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多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體內(nèi)快速特異性擴增DNA或RNA的方法,擴增出大量特異片段后再進(jìn)行檢測。
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DNA指紋圖譜技術(shù)是酵母分類和檢測酵母是否發(fā)生變異的有效工具。
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