A.產(chǎn)品的固有風險 B.醫(yī)療器械性能、功能故障或損壞 C.在標簽、產(chǎn)品使用說明書中存在錯誤或缺陷
A.生產(chǎn)企業(yè) B.醫(yī)療機構(gòu) C.個人 D.經(jīng)營企業(yè)
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿未申請或者末獲準換證的 B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或者依法關(guān)閉的 C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的 D.不可抗力導致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
A.呼吸機 B.整形鑷 C.眼用手術(shù)剪 D.超聲波診斷儀
A.經(jīng)營的醫(yī)療器械的說明書、標簽不符合有關(guān)規(guī)定的 B.經(jīng)營企業(yè)未依照本辦法規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的 C.食品藥品監(jiān)督管理部門責令停止經(jīng)營后,仍拒不停止經(jīng)營醫(yī)療器械的 D.從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務企業(yè)未依照本辦法規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的。